在现代辅助生殖医学中，染色体异常是一个看似陌生但对生育影响深远的字眼。无论是自然受孕还是通过试管婴儿技术，染色体健康都是胚胎发育的基石。据统计，人群中约每五百人就有一人存在染色体易位，且这种异常在男性和女性中均可能发生。作为携带遗传信息的关键物质，染色体主要由DNA和蛋白质组成，直接决定了后代的健康。

什么是染色体异常呢？

染色体在形态结构或数量上的偏差，如23对染色体中某一对多出一条，或出现遗传信息的重复与缺失，均属于染色体异常。这些异常引起的疾病统称为染色体病。目前已发现的染色体病超过100种，对于许多希望通过代生或代怀技术实现家庭梦想的群体来说，了解这些知识至关重要。

染色体病具有遗传性，常导致婴儿先天愚型（如唐氏综合征）、畸形或癌肿等。更严峻的是，约50%～60%的早期流产是由胚胎染色体异常引起的。这也是为什么很多高龄或难孕家庭在选择辅助生殖方案时，会重点关注三代技术。

三代试管解决哪些染色体问题？

第三代试管婴儿技术（PGS/PGD）通过检测发育到囊胚期的细胞，能够精准辨别13、18、21及性染色体，从而在植入前筛选出健康的胚胎。这一过程不会影响胚胎的正常发育，却能大幅提高妊娠成功率。

除了染色体数目和结构的筛查，三代试管婴儿还能针对地中海贫血、血友病、肌营养不良等上千种单基因遗传病进行诊断。通过23对染色体全筛，可以有效规避患病儿的出生，满足家庭对优生优育的迫切需求。

那么该如何有效预防染色体异常带来的生育风险呢？

2026年最新的三代试管婴儿技术——胚胎植入前遗传学筛查（PGS）为不孕不育家庭提供了科学的解决方案。PGS通过对早期胚胎的遗传物质进行全面比对分析，确保植入子宫的是染色体结构与数目均正常的优质胚胎，从源头上保障了母婴健康。